Сертификатор SpectraTest

ДоговариваемыйОбновление на01/21

Модель

Природа производителя: Производители

Категория продукта

Место происхождения

Онлайн Консультация

Обзор

Подробности о продукте

Пакет проверки приборов SpectraTest

SpectraTest ® Проверочные панели являются очень важным инструментом, который лаборатории GMP и GLP могут использовать для проверки правильности работы микропористого считывающего устройства (энзимометра) для обнаружения поглощения, флуоресценции и света.

Функция проверки поглощения

Тесты фотометрической точности, предложенные Национальным институтом стандартов и технологий (NIST), используются для проверки близости значений, измеряемых поглощением, к фактическим значениям.
Обеспечение функции флуоресцентного контроля

Убедитесь, что монохроматор выбирает длину волны с точностью и повторяемостью и может обнаруживать длину волны возбуждения и длину волны излучения отдельно.
Обеспечить функцию обнаружения света

Динамический шум, который обнаруживает стабильность оптической системы при низких и высоких сигналах, включает в себя индивидуальное обнаружение пиков и отклонений при низких и высоких уровнях.

Спектратест LM1

особенность

Светопоглощающая панель SpectraTest ABS1

Светопоглощающая панель SpectraTest ABS1 определяет чувствительность оптической системы, чтобы она не подвергалась воздействию рассеянного света.
Флуоресцентная контрольная панель SpectraTest FL1

Плата SpectraTest FL1 обеспечивает соответствие PMT для обеспечения линейности сигнала в более широком динамическом диапазоне, а также шкалы RFU, используемые для произвольной регулировки выхода относительных флуоресцентных единиц (RFU).
Химическая люминесцентная панель SpectraTest LM1

Плата SpectraTest LM1 может обнаруживать фоновые шумы и пики, определять помехи между отверстиями вблизи отверстий и обнаруживать отклонения в способности микропористой пластины обнаруживать слева направо.
анализ данных

Предустановленные модули в программном обеспечении SoftMax Pro автоматически генерируют и анализируют данные. Кроме того, инструмент соответствия части 11 FDA 21 CFR позволяет отслеживать контролируемый доступ к результатам испытаний с помощью аудита.