Применение NGS для выявления заболеваний

Время:12 апреля 2018 года 19: 30 - 20: 30

Введение:
В последние годы технология секвенирования второго поколения процветает, стоимость секвенирования значительно снизилась, не только в области научных исследований был достигнут ряд успехов, но и заложила техническую основу для декодирования здоровья человека. В рамках этого обмена будут представлены основные принципы, разработки и применения NGS в области генетических заболеваний, опухолей и здоровья в целом. Приведенные примеры иллюстрируют важность секвенирования второго поколения для выявления различных заболеваний. В то время как клинические образцы требуют более высокого цикла тестирования, применение автоматизированных рабочих станций * сокращает цикл тестирования и помогает в медицине.

Краткая информация о докладчиках:


Сон надеется
Директор по продуктам, отдел генетики, Пекинское акционерное общество науки и техники Nowhe Zhiyuan

Выпускник *, магистр наук в области биоинженерии. В настоящее время работает в отделе генетики Пекинской научно - технической компании Novo Zhiyuan. Как продукт, имеет многолетний опыт разработки продукта, занимался разработкой продуктов для обнаружения мутаций опухолей крови и генетических заболеваний.

Чтобы зарегистрироваться или запросить соответствующую информацию, пожалуйста, оставьте сообщение в Интернете и сообщите название лекции, на которой нужно присутствовать.