Добро пожаловать Клиент!

Членство

Помощь

Дунгуань Цзинъюань экспериментальная технологическая компания с ограниченной ответственностью
Заказчик производитель

Основные продукты:

mechb2b> >Продукты

Дунгуань Цзинъюань экспериментальная технологическая компания с ограниченной ответственностью

  • Электронная почта

    jinglun.chen@jingyuan-china.com.cn

  • Телефон

    15107690200,15999857218

  • Адрес

    улица Ваньцзян, город Дунгуань

Свяжитесь сейчас

Сальбутамоль EP Impurity * примеси J

ДоговариваемыйОбновление на01/21
Модель
Природа производителя
Производители
Категория продукта
Место происхождения

Обзор

AMO Pharmaceutical Standards Ltd. является независимой сервисной компанией, специализирующейся на индивидуальном синтезе эталонных стандартов лекарственных средств для биомедицинских и фармацевтических исследований. Мы предлагаем эталонные стандарты для клиентской базы в широком диапазоне, включая крупные биотехнологические компании, фармацевтические и диагностические компании, клинические и различные другие исследовательские институты.

Подробности о продукте

Наша компания специализируется на поставках стандартных эталонных веществ для фармацевтических примесей, предоставляет индивидуальные услуги по настройке примесей, добро пожаловать в запрос заказа.

158 - 128 - 17678 Менеджер Чен

Название продукта: * примеси

Оригинальное название: Salbutamol EP Impurity

* примесь А

* примесь B

* примесь C

* примесь D

* примесь Е

* примесь F

* примесь G

* примесь H

* примеси I

* примесь J

* примесь К

* примесь М

* Загрязнение N

Лекарственные примеси

« Нечистость» означает стандарт синтетических примесей и известных метаболитов, которые были повторно синтезированы в исходные препараты высокой чистоты и обеспечивают полные аналитические данные, позволяющие точно идентифицировать и количественно определить возможные экзотические молекулы в препарате. Загадки в активных фармацевтических ингредиентах (API) могут значительно изменить свойства препарата, важность эталонных примесей становится очевидной в процессе регистрации, в ходе которой точное распознавание и количественное определение примесей составляется в документации *. Мы собрали более 800 ссылок на примеси из более чем 300 сырьевых препаратов, которые после 10 лет развития обслуживают фармацевтическую промышленность.