Изображение открытого поля Light Auto, миниатюрное изображение может быть помещено в инкубатор для культивирования клеток, управление полным сенсорным экраном поддерживает удаленную работу. Поддержка умножения Light Auto 5 # 215; Объект плоского поля, 10 # 215; Дифференциальные объективы; Полностью автоматическая, электрическая объективная фокусировка; Высокая яркость твердотельных светодиодных источников
Тёмныйизображение открытого поляПринцип:Профиль изображения яркого темного поля образца кристаллической пленки (т. е. разница в яркости и темноте между различными областями) формируется из - за различий в интенсивности дифракции, вызванных различиями в структуре или ориентации различных частей образца, и поэтому называется дифракционной футеровкой, а изображение, образованное на основе механизма дифракционной футеровки, называется дифракционной футеровкой.
Если только пропускающий луч может быть изображен через объективную световую панель, это называется изображением открытого поля; Если допускается изображение только одного диэлектрического луча через объективную световую панель, это называется изображением темного поля.
Что касается дифракционной футеровки, то различия в структуре или ориентации различных частей образца на самом деле проявляются в степени удовлетворения или отклонения от условий Брага. Область, удовлетворяющая условиям Брага, имеет более высокую прочность дифракционного луча, в то время как интенсивность проницаемого луча относительно слаба, а поле с прозрачным лучом имеет темную футеровку, как область; Напротив, область, отклоняющаяся от условий Браггера, имеет более слабую прочность дифракционного луча и относительно высокую интенсивность пропускающего луча, и область показывает яркость на изображении открытого поля. В то же время футеровка в изображении темного поля связана с выбором того, какой дифракционный луч изображен. Если в кристалле, при дифракционных условиях двойного луча, изображение открытого поля имеет противоположную футеровку по сравнению с изображением темного поля.
Тёмная визуализация является основным и часто используемым техническим методом линз, его работа относительно проста, здесь кратко описаны только операции изображения темного поля и его ключевые моменты следующим образом:
(1) Поиск интересующего поля зрения под изображением открытого поля.
(2) Вставить световую панель избирательного округа вокруг выбранного поля зрения.
Легкий Автоизображение открытого поля
Параметры конфигурации
| модель |
Легкий Авто |
| Количество объективов |
Два. |
| Удвоение объектива |
5×плоский объектив, |
| Дифференциальный объектив 10× |
| Память прибора |
27Г |
| Объективное переключение |
электрический |
| Объективная фокусировка |
Автоматический, электрический |
| Переключение флуоресцентных модулей |
нет |
| Флуоресцентный канал |
1900 - 01 - 00 |
| источник света |
Высокая яркость твердотельных светодиодных источников |
| Флуоресцентный модуль |
нет |
| USB-порт |
Стандартизация |
| встроенный аккумулятор |
Литиево - полимерная батарея большой емкости (12V, 20000mA) |
| питание |
110-240 В, 50-60 Гц, |
| разъем авиационного питания |
| программное обеспечение |
СпецSee 2.0 |
| Временные ряды |
есть |
| наложение изображений |
нет |
| Видеозапись |
есть |
| Размер (LxW × H) |
420 х 250 х 252 (мм) |
| вес |
15 кг |
| Совместимый контейнер для культивирования |
Клеточные бутылки; Питьевая чашка; Пористые пластины; Обыкновенное стекло |
условия труда
(1) Температура окружающей среды: 0 - 40°С
(2) Относительная влажность: 0 - 100% RH
(3) Рабочее напряжение: 100 - 250В
Применение:Быстрая клеточная визуализация, интеллектуальная мультифлуоресцентная съемка временных рядов каналов.
направление применения
(1) Клеточная токсичность, клеточный скрининг лекарств (тест на медленную вирусную транскрипцию).
(2) Эксперименты с цитопатией.
(3) Первичное сито белкового субклеточного позиционирования (многоканальная флуоресцентная визуализация, антигенная экспрессия опухолевых клеток, структурные характеристики клеток, роль и механизм противоопухолевых препаратов и т.д.).
(4) Клеточная культура в условиях низкого кислорода.
(5) Мониторинг стволовых клеток, пролиферация и дифференциация стволовых клеток.
(6) Условная оптимизация экспериментов клеточного анализа.
(7) Исследования движения клеток, миграции клеток (анализ царапин).

20x объектив клетки фолликулов насекомых (наблюдение открытого поля)