Мобильный экран (ТПТехнология делится на резисторные, поверхностные конденсаторы, проекционные конденсаторы, поверхностные акустические и инфракрасные, из которых конденсаторные сенсорные экраны широко используются в мобильных устройствах и потребительских электронных продуктах. Технология сенсорного экрана облегчает людям работу и использование компьютера, является чрезвычайно перспективной интерактивной технологией ввода, поэтому она широко ценится всеми странами и инвестирует много рабочей силы и материальных ресурсов в ее исследования и разработки, постоянно появляются новые сенсорные экраны. Компания Shenzhen Ruisiyuan Technology Co., Ltd. предоставляет профессиональное автоматическое оборудование для добавления никеля, эффективно контролирует затраты на рабочую силу, уменьшает технологические звенья из - за ручного добавления, вызванного промышленной непроходимостью и отходами искусственного соединения.

Оксид индия (оксид олова индия,СокращенияИТОПленка - это полупроводниковый материал с отличными фотоэлектрическими свойствами и электропроводностью, широко используемый в технологии сенсорного экрана. На поверхности стеклянной подложки с конденсаторным сенсорным экраномИТОПосле разбрызгивания он становится двухсторонним.ИТОСтекло, не с той стороныИТОПленка должна пройти через четыре края.ИТОПодключение проводов, чтобы уменьшить ограничение входного сопротивления чипа управления, необходимо уменьшить крайИТОСопротивление, в то время какИТОПодключенные провода покрыты слоем металлического никеля, который значительно снижает их сопротивление.

Химическое никелирование(EN)Его технологией являются США.А.БреннериГ.РиддельЮй1946Успешные лабораторные исследования проведенные в 1994 году широко используются в промышленности. Для некоторых неметаллических материалов материал легко деформируется при высоких температурах, а стабильность покрытия при высоких температурах относительно плоха, потребление энергии также выше, поэтому изучение низкотемпературного химического никелирования имеет большое значение. Но химическое никелирование на сенсорном экранеИТОНа соединенных проводах применяется меньше, и есть следующие проблемы. Существующие технологии используются на этапе активации химического никелированияПдCl₂В качестве активатора это может привести к тому, что проводящие вещества будут покрыты между электродами и электродами без никелирования.,Таким образом, никелирование менее эффективно.

Изобретение контента

Техническая проблема, которую решает это изобретение, заключается в том, чтобы предложить метод химического никелирования на поверхности конденсаторного сенсорного экрана, который хорошо никелируется.

В связи с этим изобретение предлагает метод химического никелирования на поверхности конденсаторного сенсорного экрана, который включает в себя следующие шаги:

поставитьИТОтонкопленочное стекло последовательно обезжиривается и подвергается травлению;

После удаленияИТОПленковое стекло помещается в активирующее вещество для активации в течение времени2 - 4Минуты, затем вода стирается2Снова, каждый раз2В течение минуты указанный активирующий агент готовится следующим образом:ПдCl₂Деионизированная вода и концентрированная соляная кислота смешиваются 50При температуре °С нагревается, получаетH₂ПдCl₄Раствор; К указанномуH₂ПдCl₄В раствор добавляют диэтилтриамин, 50Поддержание при температуре4 часаПолучение палладиевого комплекса после распаривания растворителя; Растворить указанные палладиевые комплексыН-Получение палладиевого комплекса из метилпирролидонаНМПРаствор, который затем переносит указанные палладиевые комплексыНМПРаствор смешивается с диэтиленглицериновым моноэтанолом, диэтиленглицериновым эфиром бутаном, чтобы получить активирующий агент;

Активировать можноИТОПленковое стекло восстанавливается, а затем восстанавливается.ИТОСтекло с тонкой пленкой помещается в химическое покрытие для химического никелирования, которое включает следующие компоненты:

НиСО₄· 6H₂О 23г/лАНи (CH)₃COO)₂6г/лАНаХ₂ПО₂· H₂О 18 г/лГидроксиацетат натрия20 г/лБутадиновая кислота12г/лДеионизированная вода.

Предпочтительно, описанная обезжиривание:

поставитьИТОСтекло с тонкой пленкой1 моль/лВ щелочной жидкости производится пропитка при температуре50°C, время составляет2 - 4Минуты, затем промыть их горячей и холодной водой.2В минуту щелочная жидкость состоит из следующих компонентов:20 г/л的НаХКО₃А16 г/л的КОХА20 г/л的На₃ПО₄и4 г/лалкилфенолполивинилэфиры, деионизированная вода.

Предпочтительно, описанная обработка травлением:

После обезжириванияИТОСтекло с тонкой пленкой5 моль/лВ соляной кислоте время3 - 5Минуты, затем вода стирается и дрейфует2Снова, каждый раз2Минут.

Предпочтительно, описанное восстановление: после активацииИТОПленковое стекло помещается в восстановитель для пропитки при температуре50°C, время составляет2 - 4Минуты, затем вода стирается и дрейфует2Снова, каждый раз2Минут.

Предпочтительно, восстановитель является10г/л的НаХ₂ПО₂· H₂OА.

Предпочтительно, указанная температура химического покрытия80℃

Предпочтительное время химического никелирования5Минут.

Предпочтительно, также включает:

После химического никелированияИТОПленковое стекло стирается, сушится.

Предпочтительно, также включает:

После химического никелированияИТОСтекло с тонкой пленкой150Печь при температуре C.

Предпочтительно, указанное время выпечки30Минут.

Это изобретение предлагает метод химического никелирования на поверхности конденсаторного сенсорного экрана, который включает в себя следующие шаги:ИТОПленковое стекло последовательно обезжиривается, подвергается коррозионной обработке, активации, восстановлению и химическому никелированию, а активирующий агент, используемый для активации, готовится следующим образом:ПдCl₂Деионизированная вода и концентрированная соляная кислота смешиваются 50При температуре °С нагревается, получаетH₂ПдCl₄Раствор; К указанномуH₂ПдCl₄В раствор добавляют диэтилтриамин, 50Поддержание при температуре4 часаПолучение палладиевого комплекса после распаривания растворителя; Растворить указанные палладиевые комплексыН-Получение палладиевого комплекса из метилпирролидонаНМПРаствор, который затем переносит палладиевый комплексНМПРаствор смешивается с диэтиленглицериновым моноэтанолом и диэтиленглицериновым эфиром бутаном, чтобы получить активирующий агент. По сравнению с существующей технологией настоящее изобретение активируется активирующим агентом, подготовленным вышеуказанным методом, избегая нанесения электропроводящего вещества между электродом и электродом без никелирования на этапе химического никелирования, что обеспечивает хороший эффект никелирования.

Конкретные формы осуществления

Для дальнейшего понимания изобретения предпочтительные варианты реализации изобретения описаны ниже в сочетании с вариантами реализации, но следует понимать, что эти описания предназначены только для дальнейшего описания характеристик и преимуществ изобретения, а не для ограничения прав на изобретение.

В этом примере изобретения раскрывается метод химического никелирования на поверхности конденсаторного сенсорного экрана, который включает в себя следующие шаги:

поставитьИТОтонкопленочное стекло последовательно обезжиривается и подвергается травлению;

После удаленияИТОПленковое стекло помещается в активирующее вещество для активации в течение времени2 - 4Минуты, затем вода стирается2Снова, каждый раз2В течение минуты указанный активирующий агент готовится следующим образом:ПдCl₂Деионизированная вода и концентрированная соляная кислота смешиваются 50При температуре °С нагревается, получаетH₂ПдCl₄Раствор; К указанномуH₂ПдCl₄В раствор добавляют диэтилтриамин, 50Поддержание при температуре4 часаПолучение палладиевого комплекса после распаривания растворителя; Растворить указанные палладиевые комплексыН-Получение палладиевого комплекса из метилпирролидонаНМПРаствор, который затем переносит указанные палладиевые комплексыНМПРаствор смешивается с диэтиленглицериновым моноэтанолом, диэтиленглицериновым эфиром бутаном, чтобы получить активирующий агент;

Активировать можноИТОПленковое стекло восстанавливается, а затем восстанавливается.ИТОСтекло с тонкой пленкой помещается в химическое покрытие для химического никелирования, которое включает следующие компоненты:

НиСО₄· 6H₂О 23г/лАНи (CH)₃COO)₂6г/лАНаХ₂ПО₂· H₂О 18 г/лГидроксиацетат натрия20 г/лБутадиновая кислота12г/лДеионизированная вода.

В качестве предпочтительного варианта обезжиривание описывается следующим образом:ИТОСтекло с тонкой пленкой1 моль/лВ щелочной жидкости производится пропитка при температуре50°C, время составляет2 - 4Минуты, затем промыть их горячей и холодной водой.2В минуту щелочная жидкость состоит из следующих компонентов:20 г/л的НаХКО₃А16 г/л的КОХА20 г/л的На₃ПО₄и4 г/лПолиэтиленовые (ОПЭмульгатор), деионизированная вода. Предпочтительным является время обработки щелочной жидкостью3Минут.

После обезжиривания, да.ИТОтонкопленочное стекло подвергается травлению, предпочтительно после обезжириванияИТОСтекло с тонкой пленкой5 моль/лВ соляной кислоте время3 - 5Минуты, затем вода стирается и дрейфует2Снова, каждый раз2Минут. Предпочтительно, указанное время травления предпочтительно4Минут. Настоящее изобретение путем травления делаетИТОПоверхность слегка грубовата, повышает плотность покрытия,

В качестве предпочтительного варианта после травленияИТОВремя активации тонкопленочного стекла в активирующем агенте3Минут. Настоящее изобретение являетсяПдCl₂Подготовка сырья для деионизированной воды и концентрированной соляной кислотыH₂ПдCl₄Раствор, затем добавьте диэтилтриамин, чтобы сформировать палладиевый комплекс, растворимыйН-Получение палладиевого комплекса из метилпирролидонаНМПРаствор, затем смешивается с диэтиленглицериновым моноэтанолом, диэтиленглицериновым эфиром бутана, чтобы получить активирующий агент. После кремации с использованием активирующего агента, подготовленного по настоящему изобретению,ИТОтонкопленочныйИТОСвязанный провод адсорбирует определенное количество активных центров, вызывая последующую химическую реакцию никелирования. Активация активирующим агентом, подготовленным с использованием вышеуказанного метода, позволяет избежать нанесения никеля на проводящее вещество между электродом и электродом на этапе химического никелирования, что обеспечивает хороший эффект никелирования.

Когда активация будет завершена, она будет активирована.ИТОПленковое стекло восстанавливается. В качестве предпочтительного варианта восстановительная обработка описывается следующим образом: после активацииИТОПленковое стекло помещается в восстановитель для пропитки при температуре50°C, время составляет2 - 4Минуты, затем вода стирается и дрейфует2Снова, каждый раз2Минут. Предпочтительно, время погружения в восстановитель3Минуты; Предпочтительным восстановителем является10г/л的НаХ₂ПО₂· H₂OА.

После этого восстанавливаетсяИТОтонкопленочное стекло помещается в химическое покрытие для химического никелирования, предпочтительно при температуре химического покрытия80При температуре Цельсия, указанное время химического никелирования составляет5Минут. Изобретение также предпочтительно включает: химическое никелированиеИТОПленковое стекло стирается, сушится. Этапы стирки, описанные выше: промывка водой2Снова, каждый раз2Минут.

В соответствии с настоящим изобретением, также предпочтительно включить: химически никелированныйИТОСтекло с тонкой пленкой150Печь при температуре °С; Предпочтительным сроком для выпечки является30Минут.

Из вышеприведенной схемы видно, что изобретение использует метод химического осажденияИТОЛиния осаждения покрыта цельным, хорошо прикрепленным металлическим никелевым слоем. Поскольку метод активации, предлагаемый настоящим изобретением, и в сочетании с покрытием, предлагаемым настоящим изобретением, метод химического никелирования, предлагаемый настоящим изобретением, является избирательным * толькоИТОСверху осаждается никелевый слой, а на стеклянной матрице * нет осаждения никеля. Благодаря выбору технологических параметров и технологической формулы, чтобы получить полное покрытие с хорошей производительностью, избегайте никелирования между электродами и электродами на этапе химического никелирования, покрытого проводящим веществом, тем самым гарантируя хороший эффект никелирования.

Для более глубокого понимания настоящего изобретения технические решения, предлагаемые в настоящем изобретении, подробно описаны ниже в сочетании с примерами осуществления, которые не ограничивают сферу защиты настоящего изобретения.

Сырье и химические реагенты, используемые в настоящем изобретении, приобретаются на рынке.

Примеры осуществления1

（1) Обезжиривание: будетИТОСтекло с тонкой пленкой1 моль/лВ щелочной жидкости производится пропитка при температуре50°C, время3Минуты, затем промыть их горячей и холодной водой.2В минуту щелочная жидкость состоит из следующих компонентов:20 г/л的НаХКО₃А16 г/л的КОХА20 г/л的На₃ПО₄и4 г/л的ОПэмульгатор (алкилфенолполивинилэфир), деионизированная вода;

（2Коррозия: после обезжириванияИТОтонкопленочное стекло помещается в кислотный травитель при температуре при комнатной температуре, время4Минуты, затем вода стирается и дрейфует2Снова, каждый раз2Минуты, которые позволяютИТОНебольшая грубость поверхности, повышающая плотность покрытия, описывается как кислотное травление5 моль/лСоляная кислота;

（3Активация: будет подвергнута коррозионной обработкеИТОТонкопленочное стекло помещается в активирующий агент для пропитки, температура при комнатной температуре, время2 Минуты, затем вода стирается и дрейфует2Снова, каждый раз2В течение минуты указанные активирующие вещества изготавливаются следующим образом:

（3.1Подготовка палладиевых комплексов:

поставить802 мг(4,52 ммолХлорид палладияПдCl₂А50 млДеионизированная вода и1 млКонцентрированная соляная кислота （37%) Загрузить250млПолучение смеси в одношейной колбе с круглым днищем; Включить смесь в 50нагрев при температуре °С30 минутРастворить хлорид палладия, чтобы получить красновато - коричневыйH₂ПдCl₄Раствор.

К указанномуH₂ПдCl₄Добавить в раствор0,500 мл (4,58 ммол)ii) диэтилтриамин, который после добавления изменяет цвет раствора с красного на оранжевый;

Преобразовать реакционную среду в 50Сохранить при температуре4 часа*

Распаривание растворителя с помощью вращающегося испарителя, перекристаллизация остаточных твердых веществ в горячем этаноле1.268g C₄H₁₃N₃ПдCl₂Светло - желтый игольчатый палладиевый комплекс.

（3.2) Будут8 мгшаг 3.1Полученный палладиевый комплекс растворяется10 мл Н-Метилпирролидон(НМП). Добавить в чистую, сухую колбу50 млДиэтанол моноэтанол,10 млПалладиевый комплексНМПРастворы и0.345mlДиконденсационный глицериновый эфир бутан, который после перемешивания получает активирующий агент.

（4Восстановление: будет активировано до концаИТОПленковое стекло помещается в восстановитель (формула:10г/л NaH₂ПО₂· H₂OВ процессе пропитки, температура50°C, время2 - 4Минуты, затем вода стирается и дрейфует2Снова, каждый раз2Минуты;

（5Химическое никелирование: восстановительныеИТОПленковое стекло помещается в химическое покрытие для химического никелирования при температуре80°C, время 5 Через минуту после нанесения покрытияИТОСтекло тонкой пленки промывается проточной водой, затем деионизированной водой, а затем сушится феном. Химическое покрытие включает следующие компоненты:

НиСО₄· 6H₂О 23г/лАНи (CH)₃COO)₂6г/лАНаХ₂ПО₂· H₂О 18 г/лГидроксиацетат натрия20 г/лБутадиновая кислота12г/лА.

（6Дигидрирование при выпечке

После химического никелированияИТОСтекло с тонкой пленкой150Печь при температуре30Минуты, чтобы улучшить сцепление покрытия.

Примеры осуществления2

（1) Обезжиривание: будетИТОСтекло с тонкой пленкой1 моль/лВ щелочной жидкости производится пропитка при температуре50°C, время2Минуты, затем промыть их горячей и холодной водой.2В минуту щелочная жидкость состоит из следующих компонентов:20 г/л的НаХКО₃А16 г/л的КОХА20 г/л的На₃ПО₄и4 г/л的ОПэмульгатор (алкилфенолполивинилэфир), деионизированная вода;

（2Коррозия: после обезжириванияИТОтонкопленочное стекло помещается в кислотный травитель при температуре при комнатной температуре, время4Минуты, затем вода стирается и дрейфует2Снова, каждый раз2Минуты, которые позволяютИТОНебольшая грубость поверхности, повышающая плотность покрытия, описывается как кислотное травление5 моль/лСоляная кислота;

（3Активация: будет подвергнута коррозионной обработкеИТОТонкопленочное стекло помещается в активирующий агент для пропитки, температура при комнатной температуре, время3 Минуты, затем вода стирается и дрейфует2Снова, каждый раз2В течение минуты указанные активирующие вещества изготавливаются следующим образом:

（3.1Подготовка палладиевых комплексов:

поставить802 мг(4,52 ммолХлорид палладияПдCl₂А50 млДеионизированная вода и1 млКонцентрированная соляная кислота （37%) Загрузить250млПолучение смеси в одношейной колбе с круглым днищем; Включить смесь в 50нагрев при температуре °С30 минутРастворить хлорид палладия, чтобы получить красновато - коричневыйH₂ПдCl₄Раствор.

К указанномуH₂ПдCl₄Добавить в раствор0,500 мл (4,58 ммол)ii) диэтилтриамин, который после добавления изменяет цвет раствора с красного на оранжевый;

Преобразовать реакционную среду в 50Сохранить при температуре4 часа*

Распаривание растворителя с помощью вращающегося испарителя, перекристаллизация остаточных твердых веществ в горячем этаноле1.268g C₄H₁₃N₃ПдCl₂Светло - желтый игольчатый палладиевый комплекс.

（3.2) Будут8 мгшаг 3.1Полученный палладиевый комплекс растворяется10 мл Н-Метилпирролидон(НМП). Добавить в чистую, сухую колбу50 млДиэтанол моноэтанол,10 млПалладиевый комплексНМПРастворы и0.345mlДиконденсационный глицериновый эфир бутан, который после перемешивания получает активирующий агент.

（4Восстановление: будет активировано до концаИТОПленковое стекло помещается в восстановитель (формула:10г/л NaH₂ПО₂· H₂OВ процессе пропитки, температура50°C, время2 - 4Минуты, затем вода стирается и дрейфует2Снова, каждый раз2Минуты;

（5Химическое никелирование: восстановительныеИТОПленковое стекло помещается в химическое покрытие для химического никелирования при температуре80°C, время 5 Через минуту после нанесения покрытияИТОСтекло тонкой пленки промывается проточной водой, затем деионизированной водой, а затем сушится феном. Химическое покрытие включает следующие компоненты:

НиСО₄· 6H₂О 23г/лАНи (CH)₃COO)₂6г/лАНаХ₂ПО₂· H₂О 18 г/лГидроксиацетат натрия20 г/лБутадиновая кислота12г/лА.

（6Дигидрирование при выпечке

После химического никелированияИТОСтекло с тонкой пленкой150Печь при температуре30Минуты, чтобы улучшить сцепление покрытия.

Примеры осуществления3

（1) Обезжиривание: будетИТОСтекло с тонкой пленкой1 моль/лВ щелочной жидкости производится пропитка при температуре50°C, время4Минуты, затем промыть их горячей и холодной водой.2В минуту щелочная жидкость состоит из следующих компонентов:20 г/л的НаХКО₃А16 г/л的КОХА20 г/л的На₃ПО₄и4 г/л的ОПэмульгатор (алкилфенолполивинилэфир), деионизированная вода;

（2Коррозия: после обезжириванияИТОтонкопленочное стекло помещается в кислотный травитель при температуре при комнатной температуре, время5Минуты, затем вода стирается и дрейфует2Снова, каждый раз2Минуты, которые позволяютИТОНебольшая грубость поверхности, повышающая плотность покрытия, описывается как кислотное травление5 моль/лСоляная кислота;

（3Активация: будет подвергнута коррозионной обработкеИТОТонкопленочное стекло помещается в активирующий агент для пропитки, температура при комнатной температуре, время2 Минуты, затем вода стирается и дрейфует2Снова, каждый раз2В течение минуты указанные активирующие вещества изготавливаются следующим образом:

（3.1Подготовка палладиевых комплексов:

поставить802 мг(4,52 ммолХлорид палладияПдCl₂А50 млДеионизированная вода и1 млКонцентрированная соляная кислота （37%) Загрузить250млПолучение смеси в одношейной колбе с круглым днищем; Включить смесь в 50нагрев при температуре °С30 минутРастворить хлорид палладия, чтобы получить красновато - коричневыйH₂ПдCl₄Раствор.

К указанномуH₂ПдCl₄Добавить в раствор0,500 мл (4,58 ммол)ii) диэтилтриамин, который после добавления изменяет цвет раствора с красного на оранжевый;

Преобразовать реакционную среду в 50Сохранить при температуре4 часа*

Распаривание растворителя с помощью вращающегося испарителя, перекристаллизация остаточных твердых веществ в горячем этаноле1.268g C₄H₁₃N₃ПдCl₂Светло - желтый игольчатый палладиевый комплекс.

（3.2) Будут8 мгшаг 3.1Полученный палладиевый комплекс растворяется10 мл Н-Метилпирролидон(НМП). Добавить в чистую, сухую колбу50 млДиэтанол моноэтанол,10 млПалладиевый комплексНМПРастворы и0.345mlДиконденсационный глицериновый эфир бутан, который после перемешивания получает активирующий агент.

（4Восстановление: будет активировано до концаИТОПленковое стекло помещается в восстановитель (формула:10г/л NaH₂ПО₂· H₂OВ процессе пропитки, температура50°C, время2 - 4Минуты, затем вода стирается и дрейфует2Снова, каждый раз2Минуты;

（5Химическое никелирование: восстановительныеИТОПленковое стекло помещается в химическое покрытие для химического никелирования при температуре80°C, время 5 Через минуту после нанесения покрытияИТОСтекло тонкой пленки промывается проточной водой, затем деионизированной водой, а затем сушится феном. Химическое покрытие включает следующие компоненты:

НиСО₄· 6H₂О 23г/лАНи (CH)₃COO)₂6г/лАНаХ₂ПО₂· H₂О 18 г/лГидроксиацетат натрия20 г/лБутадиновая кислота12г/лА.

（6Дигидрирование при выпечке

После химического никелированияИТОСтекло с тонкой пленкой150Печь при температуре30Минуты, чтобы улучшить сцепление покрытия.

Отдельные примеры осуществления1 - 3Химическое никелирование полученного продукта для наблюдения, обнаружило: покрытие полностью покрыто, хорошая адгезия, покрытие яркое, между электродом и электродом не требуется никелевое покрытие без проводящего вещества.

Примеры осуществления1 - 3Оцениваются такие параметры производительности, как край линии, отслоение решетки, класс, покрытие и т.д. продукта, полученного химическим никелированием. Результаты показывают: примеры реализации1 - 3Изделие, полученное химическим никелированием, имеет гладкий край линии, сетка не имеет отслоения покрытия, класс1Уровень, охват является100%А.

Приведенные выше примеры осуществления используются только для того, чтобы помочь понять метод изобретения и его основные идеи. Следует отметить, что для среднего технического персонала в данной области техники, не отрываясь от принципов настоящего изобретения, в настоящее изобретение может быть внесен ряд усовершенствований и модификаций, которые также подпадают под защиту прав, предусмотренных настоящим изобретением.

Указанные выше описания обнародованных вариантов осуществления позволяют специалистам в данной области техники реализовать или использовать настоящее изобретение. Многочисленные изменения в этих вариантах осуществления будут очевидны специалистам в данной области, и общие принципы, определенные в этой статье, могут быть реализованы в других вариантах осуществления, не отрываясь от духа или сферы применения настоящего изобретения. Таким образом, изобретение не будет ограничено этими вариантами осуществления, описанными в настоящем документе, а будет соответствовать широкому диапазону, соответствующему принципам и новым характеристикам, раскрытым в настоящем документе.