По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США(CDC)Данные,Ежегодно более 1,3 миллиона американцев испытывают проблемы с наркотиками.(ДОПОГ)И госпитализация. Более 100 000 человек умирают от побочных эффектов лекарств каждый год.(ДОПОГ)Это сделало его четвертой по величине причиной смерти, чем легочные заболевания, диабет, СПИД, несчастные случаи и автомобильные аварии, и стало ключевой проблемой безопасности пациентов, которую CDC, NIH и фармацевтические компании начали решать с помощью фармакогеномики.

Фармацевтическая геномика - новая область научных исследований, сосредоточенная на взаимодействии генома человека с безопасностью и эффективностью современных лекарств, может создать более справедливую среду для всех пациентов.

Фармацевтическая геномика помогает врачам выбирать лекарства и дозы, подходящие для каждого пациента.

В то время как большинство текущих исследований сосредоточены на фармацевтических реакциях на такие заболевания, как сердечно - сосудистые заболевания, болезнь Альцгеймера, рак, СПИД и астма, у людей с психоневрологическими расстройствами(например, депрессия, шизофрения и биполярное расстройство)Это также дает рассвет пациентам, которые часто страдают от серьезных побочных эффектов лекарств даже после остановки.

По данным Университета Кена(Университет Кена)Доктор Майк Точчи, вице - президент Центра науки, техники и математики в Нью - Джерси, представил:

« У каждого человека есть набор * генов, поэтому то, как болезнь проявляется у каждого человека, и реакция организма на лечение конкретными лекарствами различны».

Часть 1

Будущее медицины

Точчи - молекулярный биолог, иммунолог и бывший руководитель геномных наук и биологических продуктов в Sanofi, который большую часть своей карьеры занимался открытием лекарств и доклиническими разработками.Он считает фармакогеномику одним из основных компонентов « персонализированной медицины».

« Мы изучаем, как лекарства метаболизируются и достигают эффективности в организме отдельных людей, а также с помощью генов, чтобы понять, как эффективность лекарств ограничивается неблагоприятными реакциями отдельных пациентов или групп пациентов.

« У нас нет биомаркеров для всех типов раковых клеток, и мы не очень хорошо знаем, какие типы клеток реагируют на различные типы лекарств, но мы больше изучаем функции различных типов клеток в организме человека, поэтому в конечном итоге мы лучше поймем, как наш геном влияет на действие конкретных лекарств», - сказал он.Доктор Точчи объясняет.

Масштабы и затраты, связанные с этим исследованием, ставят разумный вопрос о том, кто выиграет от этого подхода как в краткосрочной, так и * перспективе.

Пациенты, проходящие лечение рака, являются основной группой бенефициаров, но аутоиммунные заболевания(включая диабет и сердечно - сосудистые заболевания)Пациенты тоже получают определенную пользу. С более глубоким пониманием того, как использовать более эффективные лекарства для лучшего лечения пациентов и снижения риска неблагоприятных реакций, врачи также будут основной группой бенефициаров.

Хотя стоимость лечения для пациентов на ранних стадиях может быть высокой, фармакогеномика со временем снизит затраты за счет добавления биомаркеров, анализа экспрессии генов и исследований клеточной графики, тем самым продемонстрировав преимущества в области здравоохранения и разработки лекарств.

Со временем эффективность и безопасность лекарств улучшатся, а стоимость лечения пациентов снизится.

Потребители еды из США *(FDA)Утвержденные исследования фармакогеномики по безопасности лекарственных средств приносят пользу.

Более 200 препаратов были отмечены новыми геномными биомаркерами, которые также описывают различия в использовании лекарств и клинических реакциях, риск неблагоприятных реакций, индивидуализированные дозы для конкретных генотипов, механизмы действия лекарств и характеристики конструкции испытаний. Новое исследование было включено в клинические испытания и оказало влияние на компании, участвующие в разработке соединений.

Фармацевтическая геномика в значительной степени зависит от молекулярной биологии и включает в себя множество процессов, включая PCR, белковую идентификацию (протеиновый отпечаток, ELISA), определение экспрессии генов, методы генетического и белкового картографического анализа, методы клеточного разделения, методы клеточной визуализации, а также способность анализировать и изображать клетки в тканях заболевания в моделях человека и животных.

Часть 2

Препятствия на пути продвижения вперед

Хотя почти все новости о фармакогеномике обнадеживают, некоторые факторы все еще препятствуют развитию в этой области.

Эксперименты на животных моделях не всегда могут предсказать реакцию человека, получить достаточное количество образцов пациентов и социальные и этические соображения, связанные с конфиденциальностью пациентов, могут ограничить участие определенных групп.

Риски и затраты, связанные с исследованиями фармакогеномики, являются двумя важными факторами, которые ограничивают, кто может проводить исследования или позволить себе проведение такого лечения.

« Преимущества фармакогеномики * будут огромными. Будущая работа позволит предоставить пациентам более эффективные и безопасные лекарства для персонализированного лечения, которое, как ожидается, увеличит продолжительность жизни или улучшит качество жизни, ограничив побочные эффекты и побочные реакции.ТДоктор Окси говорит.

Д - р Точчи занимает должность вице - президента по исследованиям в Центре науки, техники и математики в Нью - Джерси при Университете Кена, помогая контролировать образование STEM, где они используют междисциплинарный подход к преподаванию науки, интегрируя биологические, химические, физические, математические и компьютерные науки в учебную программу.

Программа STEM предоставляет студентам возможность учиться решать проблемы, испытывая науку в лаборатории, а не только с помощью учебников. Студенты STEM могут работать с преподавателями над вопросами, на которые мы не знаем ответов.

Текущие исследования включают исследования биологии рака, чтобы лучше понять биомаркеры; Исследования фармакохимии, чтобы понять, как остановить метастазы раковых клеток; А также исследования геномики, чтобы понять, как лекарства взаимодействуют с генетическими продуктами.

Перспективы, отраслевой анализ, везде возможности!