-
Электронная почта
beckman-lq@ins-interactive.cn
- Телефон
-
Адрес
Шанхайский район Чаннин, улица Фуцюань - Бэй, 518, 2 этажа, 5 этажей.
Beckman Coulter Trading (China) Co., Ltd
beckman-lq@ins-interactive.cn
Шанхайский район Чаннин, улица Фуцюань - Бэй, 518, 2 этажа, 5 этажей.

Редактирование генов все шире используется в биологических исследованиях и приложениях, таких как синтетическая биология, генная терапия, обнаружение фармацевтических мишеней, срез мРНК, направленная эволюция белков и так далее. Когда мы используем широкий спектр инструментов редактирования генов, мы не можем не сожалеть о том, насколько сложными являются эти инструменты. Но исследователи обнаружили инструменты редактирования генов, которые не так просто улучшить функциональность и эффективность этих инструментов. Эффективные, точные и удобные инструменты редактирования генов всегда были желанным научным артефактом.
Система CRISPR, которую мы знаем, чаще всего слышит и часто встречается с белком Cas9, но белок Cas - это не только Cas9.

Функциональная классификация белков Cas[1]
Среди такого количества белков Cas было обнаружено очень мало таких, как Cas9, Cas12a и Cas13a, которые могут использоваться в качестве инструментов редактирования генов. Начиная с 1987 года, когда сообщалось о повторяющихся последовательностях CRISPR, и до 2002 года, когда было обнаружено, что ген Cas4 обладает функцией аутсорсиназы нуклеиновой кислоты, в 2012 году было обнаружено, что Cas9 может управлять редактированием генома с помощью РНК - опосредования в течение более 20 лет.
После того, как CRISPR стал популярным, разработка системы не прекратилась, и технологические гиганты разработали:
Технология CRISPRA и CRISPRI, основанная на системе CRISPR, которая активирует или ингибирует экспрессию генов с помощью белка Cas9 (dCas9), который не имеет режущей активности после мутации, вызванной sgRNA;
Сочетание белка Cas (dCas), который теряет каталитическую активность, или белка Cas (nCas), который режет только одну цепную активность, с деаминазой, которая действует на одноцепочечную ДНК, для достижения замены основания - мишени в редакторе оснований цитозина (CBE) и редакторе оснований аденина (ABE)[2]* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

Для того, чтобы сделать что - то хорошее, пусть сначала воспользуется орудием. Для редактирования генов необходим инструмент редактирования генов, этот алмаз. Для разработки инструментов редактирования генов больше требуется « острый инструмент». Beckman может предоставить исследователям полный набор решений для разработки методов редактирования генов и инструментов.


